11:00 - 11:15 Krajowa produkcja API - wyzwania technologiczne, ekonomiczne i regulacyjne na drodze do suwerenności lekowej
dr Maciej Barys
Novasome sp. z o.o.
11:15 - 11:30 Wyzwania krajowej produkcji leków gotowych jako elementu bezpieczeństwa lekowego państwa
dr Krzysztof Bilmin
PPF Hasco-Lek S.A.
11:30 - 11:45 Bezpieczeństwo lekowe Polski w kontekście rozwiązań prawnych w ustawie o refundacji
mec. Katarzyna Czyżewska
Czyżewscy Kancelaria Adwokacka
11:45 - 12:45 Dyskusja panelowa: „Lek jako dobro strategiczne – państwo, nauka i przemysł wobec wyzwań bezpieczeństwa lekowego i odporności systemu zdrowotnego”
moderator panelu, dr Artur Owczarek – Konsultant wojewódzki w dziedzinie farmacji przemysłowej dla województwa dolnośląskiego
min. Michał Jaros – Sekretarz stanu, Ministerstwo Rozwoju i Technologii
prof. dr hab. Małgorzata Sznitowska – Konsultant krajowy w dziedzinie farmacji przemysłowej
płk mgr farm. Katarzyna Banasik – Departament Wojskowej Służby Zdrowia Ministerstwo Obrony Narodowej, Zastępca Naczelnego Inspektora Farmaceutycznego Wojska Polskiego
ppłk. mgr psych. Mikołaj Kędzierski – 2. Wojskowy Szpital Polowy we Wrocławiu
kpt. lek. med. Piotr Heinzel – 2. Wojskowy Szpital Polowy we Wrocławiu
dr Maciej Barys – Dyrektor ds. Operacyjnych, Centrum Badawczo-Rozwojowe Novasome sp. z o.o.
dr Krzysztof Bilmin – Dyrektor Pionu Medycznego, PPF Hasco-Lek S.A.
mec. Katarzyna Czyżewska – Czyżewscy Kancelaria Adwokacka